Ebola « n’est plus incurable » alors qu’un essai clinique au Congo révèle que les médicaments améliorent la survie

Les scientifiques sont sur le point de pouvoir guérir la fièvre hémorragique Ebola mortelle après que deux médicaments expérimentaux aient montré des taux de survie allant jusqu’à 90% lors d’un essai clinique mené au Congo.

Deux médicaments expérimentaux – un cocktail d’anticorps appelé REGN-EB3 développé par Regeneron et un anticorps monoclonal appelé mAb114 – seront désormais proposés à tous les patients infectés par la maladie virale lors d’une flambée épidémique en République démocratique du Congo (RDC).Selon le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) des États-Unis, les médicaments ont montré des résultats « nettement meilleurs » dans le cadre d’un essai de quatre traitements potentiels menés au cours de la deuxième plus grande épidémie d’Ebola de l’histoire, entamant ainsi sa deuxième année en RDC.

Les médicaments ont amélioré les taux de survie à la maladie plus de deux autres traitements testés – ZMapp, fabriqué par Mapp Biopharmaceutical, et Remdesivir, fabriqué par Gilead Sciences – et ces produits seront maintenant abandonnés, a déclaré Anthony Fauci, l’un des chercheurs co-dirigeant le procès.

L’agence a déclaré que 49% des patients sous ZMapp et 53% sous Remdesivir sont décédés au cours de l’étude. En comparaison, 29% des patients sous REGN-EB3 et 34% sous mAb114 sont décédés.

Jean-Jacques Muyembe, directeur général de l’Institut national de recherche biomédicale du Congo en RDC, qui a co-dirigé le procès, a déclaré que les résultats signifiaient que «désormais, nous ne dirons plus qu’Ebola est incurable».

« Ces avancées permettront de sauver des milliers de vies », a-t-il déclaré aux journalistes.

Anthony Fauci, directeur du NIAID, a également déclaré que les résultats étaient «une très bonne nouvelle» pour la lutte contre Ebola.L’agence a déclaré que parmi les patients qui avaient été amenés dans des centres de traitement avec de faibles taux de virus détectés dans le sang, 94% de ceux qui avaient reçu REGN-EB3 et 89% de l’AcM114 avaient survécu.

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En comparaison, les deux tiers des patients ayant reçu du Remdesivir et près des trois quarts du ZMapp ont survécu.

Le virus Ebola se propage dans l’est du Congo depuis août 2018 lors d’une épidémie qui a maintenant tué au moins 1 800 personnes. Les efforts déployés pour le contrôler ont été entravés par la violence des milices et par certaines résistances locales à l’aide extérieure.

Une vaste épidémie d’Ebola en Afrique de l’Ouest de 2013 à 2016 est devenue la plus grave du monde: elle s’est propagée en Guinée, au Libéria et en Sierra Leone et a tué plus de 11 300 personnes.L’essai de traitement au Congo, qui a débuté en novembre dernier, est mené par un groupe de recherche international coordonné par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

Mike Ryan, responsable du programme d’urgence de l’OMS, a déclaré que les résultats positifs de l’essai étaient encourageants, mais qu’ils ne seraient pas suffisants à eux seuls pour mettre fin à l’épidémie.

«Les nouvelles d’aujourd’hui sont fantastiques. Cela nous donne un nouvel outil dans notre boîte à outils contre Ebola, mais cela ne va pas en soi arrêter Ebola », a-t-il déclaré à la presse.

Jeremy Farrar, directeur de l’association caritative pour la santé mondiale Wellcome Trust, a également salué le succès des conclusions du procès, affirmant qu’ils «sauveraient sans aucun doute des vies».

«Plus nous en saurons sur ces deux traitements … plus nous pourrons faire en sorte que la maladie à virus Ebola devienne une maladie évitable et traitable», a-t-il déclaré dans un communiqué.

« Nous ne nous débarrasserons jamais d’Ebola, mais nous devrions pouvoir empêcher ces épidémies de se transformer en épidémies majeures aux niveaux national et régional. »

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Quelque 681 patients de quatre centres de traitement distincts au Congo ont déjà été inscrits à l’essai clinique de traitement, a déclaré Fauci. L’étude vise à inscrire un total de 725.

La décision d’abandonner deux des médicaments à l’essai était basée sur les données de près de 500 patients, a-t-il déclaré, montrant que ceux qui avaient reçu REGN-EB3 ou mAb114 « avaient plus de chances de survie par rapport aux participants des deux autres groupes ».

Les deux médicaments prometteurs sont fabriqués à partir d’anticorps Ebola, une protéine produite par le système immunitaire pour se défendre contre les infections. Le produit de Regeneron est un cocktail de trois anticorps anti-Ebola, tandis que mAb114 est un anticorps unique développé par les scientifiques du NIAID.

Source: Reuters/Mis en ligne :Lhi-tshiess Makaya-exaucée

Tribune d'Afrique

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