Dans un essai de stade avancé en Côte d’Ivoire et au Kenya, plus de 90 % des participants, des enfants infectés âgés de trois mois à six ans, n’avaient plus d’œufs de parasites dans leurs selles ou leurs urines après jusqu’à trois semaines de traitement, a déclaré le fabricant de médicaments, ajoutant qu’il demanderait désormais l’approbation réglementaire.

Le médicament oral apraziquantel, une version pédiatrique expérimentale du médicament standard praziquantel, a été développé par Astellas (4503.T) au Japon et optimisé par Merck.

Il a également été démontré qu’il avait une sécurité et une tolérance favorables, a ajouté Merck.

Merck, agissant au nom de l’association à but non lucratif Pediatric Praziquantel Consortium , demandera l’approbation du régulateur des médicaments de l’Union européenne dans le cadre d’un programme de nouveaux médicaments qui répond aux besoins urgents des pays hors d’Europe.

Le consortium a confirmé les résultats positifs dans un communiqué séparé et a déclaré que la schistosomiase est l’une des maladies parasitaires les plus dommageables, affectant environ 240 millions de personnes.

Le praziquantel est le traitement standard pour les enfants d’âge scolaire et les adultes, laissant environ 50 millions de bambins et d’enfants d’âge préscolaire sans option de traitement.

La maladie, également connue sous le nom de bilharziose, est causée par des vers plats parasites, se propage par les escargots d’eau douce dans les régions tropicales et subtropicales du monde entier, mais affecte principalement les communautés pauvres et rurales d’Afrique subsaharienne.

Source: Reuters Afrique/ Mis en ligne: Lhi-Tshiess Makaya-Exaucée